Ayla nasceu sem os quatros membros inferiores e sofre de dificuldades respiratórias e alimentares. A mãe da menina brasileira que tem duas síndromes raras (Pierre Robin e Tetra-Amelia) partilha diariamente nas redes sociais a sua rotina com a filha.

@emanoelabilicaoficial Minha princesa ♥️ #babylove #baby ♬ som original - Emanoela

Em entrevista ao jornal brasileiro 'Globo', Emanoela Pereira, que só no Tik Tok conta com 154 mil seguidores, confessa que inicialmente estava muito insegura quanto à ideia de partilhar nas redes sociais imagens da sua filha. No entanto, a jovem admite que a exposição acabou por ser bastante benéfica para as duas, tendo permitido que Ayla encontrasse outras pessoas que sofrem do mesmo problema.

Nas redes sociais, os comentários são de apoio e força para a bebé que, segundo a mãe, é uma criança totalmente normal e capaz.

@emanoelabilicaoficial Registrando os 06 meses da Ayla 🩷 #maisumdiacomaayla #babylove #verao #verao2024 #acompanhamentomensal ♬ This Summer - FASSounds

@emanoelabilicaoficial Hoje foi dia de fotos do acompanhamento da Ayla. #fotos #acompanhamentofotograficoinfantil #tetraamelia #tetraameliasyndrome #retrognatia #fendapalatina #maeatipica ♬ Perfeitinha - Enzo Rabelo